Românii cu dizabilități în pericol! Se tem de ”vindecarea” din pix!
Mii de români, nefericiți și afectați de boli cronice, se văd în fața unui cadru legislativ haotic, cu noile criterii ce sunt, auziți, menite să ”facă ordine” și să reducă din cheltuieli, dar se tem, se tem tare, că vor fi considerați sănătoși de către stat, iar indemnizațiile lor fragile, oricum, fiind insuficiente, vor dispărea ca prin minune, din pix, adică, și reprezentanți ai pacienților se plâng din cauza acestei situații absurde și incomprehensibile în care persoanele cu dizabilități sunt pe cale să devină o statistică fără valori, cum ar fi se reduce numărul certificatelor cu vreo jumătate
Zdruncinați de starea actuală, Nicoleta Vaia, o victimă a mastocitozei, wow, un cancer rar, care a trecut prin 22 de șocuri anafilactice, povestește, plină de amărăciune despre cum nu este luat în considerare impactul bolii asupra vieții zilnice. Oare statul ştie cât de greu este să supraviețuiești, să te trezești zi de zi în frica morții și, în plus, să te descurci cu mijloacele de transport în comun care te pun în pericol din cauza parfumurilor, naftalinei? Cât de greu poate fi de înțeles că toată această tragedie a diabetului, anxietății și depresiei are nevoie de suport real?!
Pe de altă parte, Daniel Tontsch, președintele Consiliului Național al Dizabilității, e foarte vehement și contestă cu vehemență, cum ar fi că 750 de lei nu acoperă, pe bune, nimic! De ce sunt considerați ele costisitori? Banii aceia nu acoperă nici măcar 1% din nevoile lor. Ah, si impozitele? Un lux, pentru cei care nu au nimic, unde e umanitatea în politica asta care zice că sunt costisitori?
În plus, lucrurile se complică deoarece evaluările pentru persoanele cu dizabilități sunt, ei bine, scoase din cele mai jalnice, dar și minunate criterii care nu dau două parale pe nevoile reale ale indivizilor. Dorică Dan, președintele Alianței Naționale pentru Boli Rare, subliniază cât de nebunesc este să încadrezi pe cineva cu o boală rară în aceleași criterii, fără să ții cont deREALITATE!
Medicii din comiții nu sunt la curent de toate bolile rare, adică, cum ai putea să evaluați corect fără toate informațiile necesare? Cine face acest lucru? Incompetenți?! Majoritatea nu au nici habar, crunta realitate, dar noi așteptăm ceva schimbări, nu chestiuni de formă. Oare, unde e realismul?!
Între timp, autoritățile își justifică ”reformele” prin eliminarea fraudelor din sistem. Adică, mulți din cei aflați în nevoie vor fi privați de un sprijin esențial, și anume acela de a putea trăi decent în societate. Spionii din minister spun că jumătate din certificate sunt false, dar oare asta e soluția? Asta e răspunsul la o problemă complexă? Cu o abordare atât de superficială și, scuzăm expression-ul, cinică?
Așadar, românii se tem, se tem mult, că statutul lor de pacienți ar putea fi șters de pe lista neo-birocrației, și, în final, cine va îndura? Ei bine, cei vulnerabili, evident! Oare nesiguranța acestora nu ar trebui să ridice steaguri roșii în fața noastră, a tuturor? Ce naiba facem?
