Ministerul Sănătății și Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) continuă controalele în unitățile autorizate să deruleze activități cu medicamente stupefiante și psihotrope. Colaborarea cu instituțiile pentru anchetarea infracțiunilor de trafic sau consum ilicit de stupefiante este o prioritate pentru Ministerul Sănătății și instituțiile subordonate.
Începând cu data de 18 septembrie a.c., inspectorii ANMDMR au început verificările privind respectarea legalității eliberării medicamentelor ce conțin oxicodonă și fentanyl. Aceștia au identificat peste 500 de unități farmaceutice (farmacii) care efectuează operațiuni cu aceste medicamente și care vor fi verificate în următoarea perioadă.
Verificările vor viza supravegherea și controlul respectării procedurilor legale privind returnarea și distrugerea medicamentelor stupefiante și psihotrope neconforme sau expirate, precum și a celor provenite de la pacienți ce nu le mai folosesc.
Ministerul Sănătății, urmând planul anual de inspecții, a inițiat acțiuni de inspecție care vor continua în viitor. Inspectările vor avea ca tematică asigurarea respectării tuturor etapelor procesului de distrugere prevăzute de lege.
Pe viitor, Ministerul Sănătății, împreună cu ANMDMR și alte instituții implicate, va iniția un proiect de modificare a actelor normative în vederea reglementării mult mai stricte a activităților cu medicamente psihotrope și stupefiante.
