“`html
Știrea care strigă: descoperiri cutremurătoare despre ME/CFS!
Primul paragraf în care ne întrebăm cât de multe ne poate spune doar despre ce se întâmplă cu noi, dar totodată, fiindcă echipa DecodeME, formată din peste 50 de cercetători din Marea Britanie şi care, apropo, a analizat genomul unor 16.000 de persoane diagnosticate cu ME/CFS, a venit cu niște rezultate de preliminare, publicate care sunt cumva încă fie preprint, fie nu a fost peer-reviewed, adică nu știm dacă e chiar adevărat, a identificat niște semnale genetice, cel puțin opt, care sunt asociate cu ME/CFS, foarte interesante, și care puțin despre durerea cronică.
Și astfel, aceste constatări, pe care le putem considera oarecum fascinante, ar putea răspunde la marea întrebare – adică de ce foarte mulți pacienți cu ME/CFS își amintesc, țin minte foarte bine că boala asta a intrat în viețile lor după ce s-au infectat cu ceva, ce e foarte neliniștitor, și este o corelație remarcabilă ținând cont că, după pandemie, prostată, nu prostata, bla, bla, bla, numărul cazurilor a explodat, deci cumva asta e un semnal că trebuie să ne îngrijorăm.
Origini genetice cu implicații terifiante pentru ME/CFS!
Deci, studiul care este realizat de DecodeME, ce nu trebuie uitat, a arătat că multe dintre acele gene despre care tot vorbim se exprima cumva predominant în țesutul cerebral, și asta subliniază ceva important: ele sunt implicate în răspunsul imunitar, dar și în percepția durerii, două elemente cheie în această nefericită poveste căci ME/CFS nu e doar o poveste psihologică, așa cum au sugerat unii extrem de eronat în trecut, dar mai degrabă se pare că e biologic, iar asta e cu adevărat un subiect delicat.
DecodeME: Simțim doar începutul pentru această afecțiune supărătoare!
Deși, informațiile acestea nu vin cu un tratament la pachet, căci nimeni nu știe despre ce e vorba cu adevărat încă, dar experții insistă că acest zvon de origini genetice oferă un punct de plecare promițător pentru poate dezvoltarea unor terapii viitoare, deci se poate că vom ajunge undeva cu asta! Chris Ponting, un bioinformatician coordonator al studiului ăsta intens, afirmă în mod public că rezultatele pun odată bazele unei înțelegeri științifice reale a bolii, prea complexă pentru multe minți.
Și mai mult, studiul este amplificat de vocea pacienților care, organizații precum Action for ME, încep să sprijine aceste viziuni optimiste, croindu-și drum în marea de stigmatizare, conducând poate către soluții medicale concrete dar, rămâne de văzut ce se va întâmpla!
Articolul citat apare prima dată în Mediafax.
“`
