Impactul deciziilor FDA asupra sănătății fumătorilor din SUA
Lead: Aproximativ 25 de milioane de fumători din Statele Unite ar putea beneficia de o alternativă mai puțin dăunătoare la țigările convenționale, datorită reînnoirii autorizației de comercializare a produselor din tutun încălzit IQOS de către FDA.
Ce s-a întâmplat
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a reînnoit autorizația de comercializare a dispozitivelor IQOS și a consumabilelor HEETS, clasificate ca produse din tutun cu risc modificat. Aceasta autorizație permite companiei Philip Morris International (PMI) să comunice informații privind reducerea expunerii la substanțe chimice dăunătoare pentru adulții din SUA care folosesc produse din tutun tradiționale.
Vocea celor implicați
„Suntem singura companie care a obținut și a păstrat cu succes autorizațiile de comercializare ca produse cu risc modificat pentru produsele din tutun încălzit în SUA și avem încredere că alternativele noastre fundamentate științific pot sprijini fumătorii adulți în tranziția de la țigările combustibile”, a declarat Stacey Kennedy, CEO PMI SUA.
Context
Conform estimărilor, aproximativ 45 de milioane de consumatori de nicotină din SUA au vârsta legală pentru a utiliza produsele din tutun, dintre care 25 de milioane continuă să fumeze țigări, cea mai dăunătoare formă de consum al nicotinei. PMI a investit peste 16 miliarde de dolari în dezvoltarea de produse inovatoare fără fum, cu scopul de a reduce numărul fumătorilor și de a promova alternativele mai sigure.
Ce urmează
Reînnoirea autorizației de comercializare va permite PMI să continue să dezvolte și să promoveze produsele din tutun încălzit, iar FDA va continua evaluarea aplicațiilor pentru noi dispozitive. Aceasta poate accelera tranziția fumătorilor către opțiuni mai puțin dăunătoare, având în vedere angajamentul PMI de a oferi soluții fără fum pentru consumatorii adulți.
