Pacienții cu cardiomiopatie se confruntă cu o criză de tratament care le amenință viața
Lead: Peste 200 de români se află într-o situație disperată, după ce au fost anunțați că nu mai pot beneficia de medicamentul salvator pentru afecțiunea cardiacă, Mavacamten, și că trebuie să își suporte singuri costurile exorbitante ale tratamentului. Aceștia riscă să revină la simptomele severe ale bolii, după ce au experimentat o îmbunătățire semnificativă a calității vieții.
Ce s-a intamplat
Recent, pacienții cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă din România au primit o veste devastatoare: au fost informați că stocurile de Mavacamten, un medicament inovator, s-au epuizat și că, pentru a continua tratamentul, trebuie să plătească din propriul buzunar. Costul lunar al acestui tratament se ridică între 7.500 și 8.600 de lei, o sumă inaccesibilă pentru majoritatea pacienților.
Vocea celor implicati
„Nu-mi permit să-l cumpăr, că eu iau câștig 5.000 de lei pe lună. Ar însemna două luni de zile să nu fac nimic cu banii decât să iau medicamentul, fără să mai trăiesc”, a spus Ștefania Mocanu, una dintre pacienți. De asemenea, Luminița Baicu a adăugat: „Cotizăm în fiecare an pentru ca statul român să ne ajute atunci când avem nevoie, nu să ne lase să murim”. Tudor Pojoni a descris medicamentul ca o „invenție miraculoasă” care l-a ajutat, dar acum se gândește să ia o pastilă la două zile pentru a economisi.
Context
Pacienții cu această afecțiune gravă se confruntă cu lipsa de alternative terapeutice în România, unde statul nu oferă alte medicamente compensate pentru boala lor. În plus, sistemul sanitar se confruntă cu un blocaj financiar, iar președintele CNAS, Horațiu Remus Moldovan, a recunoscut că bugetul este insuficient pentru a acoperi noile medicamente necesare.
Ce urmează
Asociația de Pacienți „CardioGen” a trimis o scrisoare deschisă către autorități, solicitând includerea imediată a Mavacamten pe lista medicamentelor compensate. Medicii și pacienții așteaptă răspunsuri rapide din partea Ministerului Sănătății, în timp ce autoritățile recunosc necesitatea de a modifica legislația pentru a permite includerea unor surse de finanțare private care să sprijine pacienții în această situație critică.
